您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >家族性出血性肾炎(Alport综合征)
基本信息
家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾...详细
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典型症状:真性菌尿,小管间质性肾炎,直立性尿蛋白
多发人群:发生于各种年龄,但以育龄妇女最多见,
典型症状:少尿,无尿,少尿
多发人群:男性青年,男与女之比为9∶1。16岁以下患者少见。
典型症状:尿滤过分数明显下降,面色苍白,气短
多发人群:青少年
典型症状:免疫性肾炎,小管间质性肾炎,夜尿增多
多发人群:中老年多见
典型症状:水肿,乏力,恶心
多发人群:妊娠妇女
典型症状:蛋白尿,妊娠期间小便不通,水肿
多发人群:孕妇
典型症状:尿急,腹胀,尿频
多发人群:孕妇人群
典型症状:皮肤紫癜,全身持续性水肿,蛋白尿
多发人群:青少年
典型症状:无尿,少尿,下肢浮肿
多发人群:儿童、青年人群
典型症状:蛋白尿,心音低钝,无尿
多发人群:以3~8岁居多,男女比例约为2∶1
典型症状:恶心,肚子疼,少尿
多发人群:儿童
典型症状:血小板减少,呼吸困难,晶状体突出
多发人群:婴幼儿
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匿名::在上海做了几天陪护,熬了几夜,眼睛就开始红,眼压也高,治了一